因遗传患上“豆豆眼” ，4名幼童先后接受手术矫正！

近日，孝感一个家族备受遗传性眼部疾病困扰，四代人相继受睑裂狭小综合征影响，家族中已有四名幼童确诊患病。为恢复双眼外观、守护孩子视力与身心健康，4名患儿陆续在武汉爱尔眼科汉口医院接受手术矫正，顺利摆脱病症困扰。

3岁的兵兵是该家族最新确诊的患儿，出生时就表现出典型的小睑裂综合征症状，表现为眼皮下垂无法正常睁开，睑裂水平径狭小、逆向内眦赘皮等。此前，他的三名表兄表姐也患有该疾病，六年前就在武汉爱尔眼科汉口医院接受了矫正手术，术后眼睑恢复正常、双眼对称美观，恢复效果良好。

虽有家族遗传病史的心理准备，兵兵父母仍难以接受孩子患病的结果。此前家人曾多方查询资料、辗转多家医院对比方案，担心不当治疗影响孩子视力发育与面部外观。鉴于亲属孩子的术后良好康复效果，一家人此次专程带兵兵前来医院就诊。

接诊后，王育红为兵兵进行了全面细致的眼部检查，确诊其为双眼先天性小睑裂综合征。检查发现，兵兵不仅双眼大小不对称，日常视物需要抬头耸眉，双眼平视时上睑缘会完全遮盖瞳孔，属于典型的重度病症表现。王育红介绍，小睑裂综合征危害极大。眼睑长期遮挡瞳孔，会让孩子视物费力，极易诱发不可逆弱视；长期异常视物姿势，加上眼部外观异于常人，还会让孩子产生自卑心理，影响身心健康，因此建议尽早手术干预。

7月3日，王育红主任为兵兵顺利完成双眼内眦赘皮矫正术，术后患儿恢复良好，于7月7日顺利出院。

王育红介绍，小睑裂综合征不会自行痊愈，家长不可观望拖延。儿童患病后，眼睑长期遮挡瞳孔会阻碍视觉发育，引发不可逆弱视；长期抬眉、仰头视物，还会造成额纹加深、头位歪斜等永久性体态问题。她提醒，重度患儿需在适龄阶段及时手术矫正，既能解除瞳孔遮挡、保护视力发育，也能改善眼部外观，避免孩子产生自卑等心理问题。术后配合规范的视功能训练，可有效保障双眼视功能健康发展。

通讯员：敖盼盼

记者：刘雅婷

编辑：王建

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